中國經(jīng)濟網(wǎng)北京11月24日訊（記者 韓璐）11月24日，由中國經(jīng)濟網(wǎng)主辦的“2023安全用藥創(chuàng)新發(fā)展大會”在北京舉行。中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院長聘教授、中國癌癥基金會第八屆理事長石遠凱分享了四期肺癌精準治療體系的創(chuàng)建和應用。他表示，中國的原研肺癌治療新藥給病人帶來了很多顯著的臨床治療效果，增加了藥物的可及性，改變了傳統(tǒng)的治療模式；基于中國患者用藥的臨床實驗，得出的數(shù)據(jù)建立的針對晚期肺癌病人的精準治療體系，惠及中國患者，使這些患者的療效和安全性有了更確切的保證。

　　圖為中國癌癥基金會第八屆理事長，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院長聘教授石遠凱發(fā)言。中國經(jīng)濟網(wǎng)記者 裴小閣/攝影 

　　石遠凱表示，健康中國2030規(guī)劃綱要中提出，到2030年，我們癌癥患者的總體五年生存率要達到46.6%，任務還是相當艱巨的。與此同時，這些年中國藥物研發(fā)進步非�？�， 2010到2020年有1400多種創(chuàng)新藥物來進入臨床實驗，其中62%的藥物是抗腫瘤藥物，占到了最大的比例。 

　　接下來，石遠凱介紹了截至2021年中國上市的肺癌治療的新藥和生物類似藥。例如：第一代EGFR-TKI�？颂婺幔�全球首個與經(jīng)典EGFR-TKI吉非替尼頭對頭的臨床試驗顯示�？颂婺崃己玫寞熜Ш桶踩�性。一線治療的臨床研究顯示，三代EGFR-TKI伏美替尼和傳統(tǒng)的吉非替尼相比，伏美替尼的延長時間是20.8個月，吉非替尼只有11.1個月，在療效方面兩組比起來統(tǒng)計學差異非常顯著。第二代ALK/ROS1-TKI伊魯阿克(WX-0593)是我們國家自主研發(fā)的一個新型的奧克抑制劑，前期爬坡實驗沒有看到劑量限制性、毒性，同時也沒有看到最大的耐受劑量，無論是在劑量爬坡階段還是在劑量拓展階段，都看到了很好的療效……生物類似藥的研發(fā)也是一個重要領域，國產(chǎn)生物類似藥博優(yōu)諾是貝伐珠單抗的生物類似藥，和原研藥物比起來，它的療效是相當?shù)模�同時它的安全性也是非常好的。 

　　石遠凱表示，一些藥物被寫入國家衛(wèi)健委診療規(guī)范，寫入專家共識，使我們這些診療規(guī)范、專家共識和指南，指導中國病人的臨床治療，保證了肺癌患者治療的療效和安全性。他補充道，近些年，大量創(chuàng)新藥物進入國家醫(yī)保藥品目錄，給肺癌患者帶來更好藥物治療的可及性。