中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京11月12日訊 （記者 朱曉倩）市場(chǎng)監(jiān)管總局近日發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則》（以下簡(jiǎn)稱《核查要點(diǎn)及判定原則》）。

　　《核查要點(diǎn)及判定原則》設(shè)置了臨床試驗(yàn)條件與合規(guī)性、倫理審查、知情同意、受試者篩選、臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行、安全性信息處理與報(bào)告、臨床試驗(yàn)記錄、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源、試驗(yàn)用樣品管理和生物樣本的管理等10方面56個(gè)核查項(xiàng)目。

　　根據(jù)核查結(jié)果判定原則，核查發(fā)現(xiàn)下列情形之一的，核查結(jié)果為“不通過(guò)”：

　　1. 編造或無(wú)合理解釋地修改受試者信息、主要試驗(yàn)過(guò)程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測(cè)數(shù)據(jù)等臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)；

　　2. 隱瞞試驗(yàn)數(shù)據(jù)，無(wú)合理解釋地棄用試驗(yàn)數(shù)據(jù)，或以其他方式違反試驗(yàn)方案選擇性使用試驗(yàn)數(shù)據(jù)；

　　3. 瞞報(bào)嚴(yán)重不良事件及其嚴(yán)重程度；

　　4. 瞞報(bào)或無(wú)合理解釋地使用試驗(yàn)方案禁用的合并藥物或營(yíng)養(yǎng)制劑；

　　5. 使用虛假試驗(yàn)用樣品；

　　6. 臨床試驗(yàn)主要數(shù)據(jù)不能溯源或存在嚴(yán)重?cái)?shù)據(jù)可靠性問(wèn)題的；

　　7. 申請(qǐng)材料與原始記錄不一致且影響結(jié)果評(píng)價(jià)的；

　　8. 對(duì)核查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，經(jīng)綜合評(píng)議，認(rèn)定對(duì)受試者權(quán)益、產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果評(píng)價(jià)有嚴(yán)重影響的；

　　9. 法律法規(guī)規(guī)定的其他不應(yīng)當(dāng)通過(guò)的情形。

　　核查發(fā)現(xiàn)下列情形之一的，核查結(jié)果為“通過(guò)”：

　　1. 核查未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性、完整性、合法性和可溯源性方面問(wèn)題的；

　　2. 核查中未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問(wèn)題，但在完整性、合法性和可溯源性方面，存在可能影響數(shù)據(jù)質(zhì)量和可靠性的問(wèn)題，申請(qǐng)人補(bǔ)充提供相應(yīng)材料后經(jīng)綜合評(píng)議，認(rèn)定對(duì)受試者權(quán)益、產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果評(píng)價(jià)無(wú)嚴(yán)重影響的。